3月27日晚，基石药业发布2023年度业绩。 年报显示，截至2023年12月31日，公司总收入为4.638亿元，其中药品（阿瓦替尼、普拉替尼和伊沃尼）销售3.367亿元，许可费收入9570万元。 元、舒加利单抗（商品名：泽美）特许权使用费收入为3140万元，但总收入同比下降3.6%； 全年亏损3.672亿元，去年同期亏损9.027亿元，同比亏损收窄59.3%。
过去一年，基石药业积极“瘦身”，重新扭亏为盈。 上述财务数据似乎也验证了苏州工业化基地在经历停产风波后，其“减负”颇有成效。 基石药业在财报中表示，亏损减少主要得益于员工成本大幅下降以及转让ivonib片（商品名：Tosovo）业务获得的净利润。糖心vlog入口
年报显示，2022年，基石药业共有员工476人，但截至2023年底，这一数字为230人，员工数量减少了一半以上。 人事变动方面，主要是研发、行政、销售、营销人员减少。 其中，研发费用和员工成本下降幅度最大，员工成本由2022年末的2.121亿元下降至2023年末的1.031亿元。 目前，基石药业拥有研发人员122人，其他方向员工共计108人，分布于上海、北京、苏州等国内及海外地区。
员工成本的降低，进一步加速了基石药业的“瘦身”。 更为明显的是，2023年，基石药业为了度过“寒冬”，持续加大对外授权力度。
2023年底，基石药业连续达成三项对外许可合作，许可或转让ivonib片、普拉替尼（商品名：普吉华）、PD-1单克隆抗体Nofazinlimab的部分权益。 其中，2023年12月21日，基石药业宣布转让ivonib片在大中华区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾）和新加坡的独家开发、生产和商业化权利施维雅和基石药业也将获得总计5000万美元的付款。
基石药业对外表示，外部授权合作有助于提高商业化效率，充分发挥各自优势，也有助于自身更加专注于研发。
时代财经从基石药业获得的一份材料显示，以PD-1舒格利单抗为例，该产品在国内已获批5个适应症，而前几天刚刚获批第5个适应症。 用于一线治疗不可切除的局部晚期或转移性表达PD-L1的胃和胃食管交界腺癌（综合阳性评分[CPS]≥5），联合含氟尿嘧啶和铂类化疗。 目前，该药物在欧洲和英国的上市申请正在接受审查。 “我们正在积极探索海外合作，预计到2024年底将达成多项协议。” 基石药业表示。
就在年报发布前10天，基石药业刚刚与辉瑞达成合作。 基石药业在公告中表示，已与辉瑞投资就舒加利单抗在中国大陆的开发和商业化达成合作，未来还将与辉瑞投资在肿瘤产品方面达成更多合作。
年报显示，截至2023年12月31日，基石药业现金储备为10.3亿元。 据Wind不完全统计，截至3月28日，已公布财报的香港上市18A药企中，现金及现金等价物超过10亿元的药企仅有11家。
正因为如此，外部交易越来越普遍，成为企业稳定现金流的方式之一。 据《2023年中国医药企业BD报告》显示，2023年中国医药企业BD交易总额达505.9亿美元，交易事件共计124起。 BD交易成为2023年医药行业的关键词，为企业贡献了大量现金。 流量甚至成为一些药企扭亏为盈的关键。
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