（1）概述
化学制药是指采用一个或一系列化学反应生成药物活性成分的过程，包括完全合成制药和半合成制药。化学制药产生污染的主要原因是由于生产过程中原料药利用率低，这些原料排放到废水中，使废水成分复杂、污染物浓度高。
污水来源：化学制药过程主要是通过化学反应合成药物或对药物中间体结构进行改造得到目的产物，然后经脱保护基、分离，精制和干燥等工序得到终产品。生产废水主要有以下几种：
a、工艺废水。主要来源于合成、结构改造、分离、精制等工艺，如各种结晶母液、转相母液、吸附残液等；
b、冲洗废水。包括对反应器、各种生产设备及用具的洗涤及地面冲洗水；
c、回收残液及辅助过程用水。
废水的特性∶
a、由于生产的具体品种不同 ，化学合成反应过程亦存在显著差异，一般合成一种原料药需几步甚至十几步反应，使用原材料由数种到数十种 ，根据原料药的种类及数量，使得废水浓度变化大。其COD浓度可在几百到几万mg/L，悬浮物浓度在几十到几千mg/L波动，pH值在1～11均有可能，部分废水含有高浓度的氨氮；
b、无机盐常成为合成反应的副产物而残留在母液中，因此废水的含盐量较高；
c、废水可生化性较差，缺乏一定的营养源，某些成分甚至具有生物毒性。
针对以上特点，对废水的难点进行分析并提出解决方法∶
a、由于废水浓度变化较大，其污染物主要是常规污染物，因此需对废水进行检测化验；
b、含盐量较高。高盐废水难处理不仅在于对微生物生长的抑制作用，在工程实践中，还容易对污水管道设备、污水池进行腐蚀，在处理工艺及设备的选择上均需注意防腐；
c、需采取预处理措施提高废水的可生化性，去除废水中有毒有害物质，必要时在生化前补充营养物质。
生物工程类制药是指利用微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织等，采用现代生物技术方法生产作为预防、治疗、诊断等用途的药品。生物工程类制药可分为发酵工程制药、细胞工程制药、蛋白质与酶工程制药、基因工程制药四类，其中以发酵类制药的作用及影响大。生物制药的各类废水都存在各自明显的特点，但其废水量一般水量小，污染物浓度中等，主要是对特征污染物的控制。
a、生产工艺废水：如发酵、提纯工序所产生的废液或残余液，对发酵罐及其用具的洗涤废水等，药物残留量大，是废水COD的主要来源；
b、实验室废水：实验室废弃的含有致病菌的培养物、洗涤水、料液以及各种传染性物质的废水、血液等对生物有害的废水；
c、实验动物废水：包括动物解剖废水、洗涤废水及消毒水，实验房、笼具等清洗废水;废水中含有动物毛发、血液、尿、粪等。
a、由于生物制药废水安全性问题，企业应在生产上加强的管理，减少污染物排放；
B、生物制药废水的特征污染物种类较多，如甲醛、挥发酚、乙腈等，对微生物均有毒害作用。
中药制药主要是以中药材为原料生产的中药饮片或中成药产品，原料均为天然存在的物质，其结构不经过化学修饰或人工合成。废水中的 COD、悬浮物、色度是其主要的污染物指标。
中药饮片废水主要来源于药材的清洗与炮制过程，而中成药废水除上述工艺外，在煮提、干燥、制剂过程中亦产生大量的废水。产生废水具有以下特点∶
a洗药废水：中药制药废水几乎有一半来源于药材的清洗，废水浓度相对较低，主要污染物质有悬浮物、动植物油等；
b煮提废水：有机物主要来源于中药材的提取过程，而煮提废水绝大部分水分以水蒸气形式排放，水量相对较小；
c清洗废水：主要由清洗设备废水、清洗容器和地面冲洗废水组成。
a、有机物浓度高，属于中高浓度废水，含有纤维素、木质素及其它复杂有机物；
b、含盐量高 ，可生化性差，部分种类的制药废水具有毒性；
c、废水中含有硫化物及各类挥发性有机物，易散发恶臭；
d、废水色度及悬浮物较高，主要是泥沙、动植物碎片、微细颗粒、胶体等；
f、中成药废水来水温度较高。
农药废水是污染治理难度较大的工业废水之一，其浓度高、毒性大，单位产品排水量大，给周围的水体带来严重的污染，防治污染的任务繁重而艰巨。
农药废水主要来源于有机化合物农药的生产过程中，在我国，有机磷农药占据农药品系的绝大部分，不同结构特点的有机磷农药具有不同的污染成分，以三氯化磷、五硫化二磷、三氯硫磷等基本原料构成有机磷农药污水的不同品系 ，如磷酸酯类农药，硫代磷酸酯类农药。其生产废水COD及有机磷含量较高 ，毒害性大，一硫代磷酸酯类化合物不能被微生物降解，不含硫的磷酸酯类化合物与少量甲醇在一起时，可提高其可生化性。糖心vlog官网
a、水质水量波动大是农药废水的一个重要特点，对生化系统的微生物造成冲击，因此应加大调节池的容积 ，以达到均值均量的目的；
b、废水在处理过程中容易产生难闻的气味，若不加以收集处理，容易对环境造成二次污染；
c、由于农药对周围污染严重，在收集及处理的过程中，需格外注意废水跑、冒、滴、漏的情况，防止污染周请环境；糖心vlog在线观看
d、COD含量超高、有机磷农药废水的含磷量超高、有机氮农药废水的含氮量超高，是农药废水处理的大难题；
e、杀菌剂、除草剂的生产废水对于污水微生物处理都是有毒害作用较大。
畜牧兽医制药产品与人用基本相同，其生产废水污染物性质也大致相同，主要差别体现在于畜牧兽医制药的生产工艺上。
根据畜牧兽医制药的生产情况，其排放废水有以下几种：
（1）、化学合成药物生产废水。化学合成药物废水主要来源于工艺废液及清洗用水，其水质根据其使用的原材料而变化，成分复杂，COD浓度；
（2）、生物制药废水。如畜牧兽医制药常用的各类抗生素，其生产废水COD浓度中高，残留的抗生素对微生物具有抑制作用，可生化性差；
（3）、中草药类废水。这类废水的成分主要为天然存在的物质，主要污染物指标为COD、SS、色度等。
畜牧兽医制药废水一般浓度高，不低于2000mg/L，水量水质波动大，废水中的污染物多属于结构复杂、有毒害、难降解的有机物，有明显的酸碱性，部分废水含盐量高，属于较难处理的工业废水。
混装制剂类制药是将各类原料药与一定的辅料通过混合、加工等制造各种药物制剂的过程。包括固体制剂、注射剂、软膏剂、栓剂，气零剂和喷雾剂、透皮制剂以及其它制剂等。各类制剂生产废水的污染物含量、成分因其生产工艺不同亦会有所区别。需注意的是，在我国混装制剂类制药工业水污染物排放标准不适用于中成药制剂企业。
按照混装类制剂废水的特性 ，大致可以分为以下三类 ∶
（1）、固体制剂
其生产工艺是将药物粉碎、过筛、混合后 ，制粒成颗粒剂，或将颗粒加以压片制成片剂，胶囊剂则是将散剂或颗粒剂填充制成。
可见其生产废水来源较为简单，一般是生产过程中的容器清洗废水、设备清洗废水及生产车间地面冲洗水，主要污染物质来源于设备清洗废水 ，其COD浓度较高 ，但产生水量较小，经与其它废水混合后污染物浓度不高，属于中低浓度废水。
（2）、注射剂
注射剂类废水主要来自于纯化水和注射用水制备过程中产生的酸碱废水、包装溶气的洗涤水以及生产设备和厂房地面的冲洗水等。其中清洗水占绝大部分，因此注射剂类废水亦属于低浓度有机废水。
（3）、其它制剂类（除固体制剂类和注射剂类的其它制剂产品）
其生产废水与固体制剂类生产废水类似，主要为设备冲洗废水及地面冲洗水。
综上所述 ，混装类制剂废水为中低浓度废水 ，污染物为常规污染物质，在污水处理上，一般仅需考虑COD、SS的去除。对于低浓度的注射剂类废水，其生产废水水质较好，应考虑回用技术。
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本文来源于：环保工程/水处理
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